「分裂细胞」细胞分裂的过程是什么?

今天我们来聊聊分裂细胞,以下6个关于分裂细胞的观点希望能帮助到您找到想要的游戏攻略。

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细胞分裂的过程是什么？

是活细胞增殖其数目由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分为有丝分裂和无丝分裂。

有丝分裂：分裂间期，染色体复制；分裂前期：核膜、核仁消失，染色体散乱排列；分裂中期：染色体受纺锤丝牵引整齐排列在赤道板上；分裂后期：着丝点分裂，每个染色体一分为二，姊妹染色单体成为子染色体，纺锤丝牵引2套子染色体向细胞2极移动；分裂末期：核膜、核仁出现，纺锤体消失，植物在赤道板出长出细胞板，最终成为新细胞壁使细胞一分为二，动物细胞细胞膜凹陷，细胞缢裂.。

无丝分裂（如蛙的红细胞）：细胞核一分为二，整个细胞再缢裂。

细胞分裂

细胞分裂（cell division） 是生物体生长和繁殖的基础，通常由一个母细胞产生两个或若干子细胞。产生两个不同子细胞的分裂被称为不对称细胞分裂，也称为异裂。根据类型常可区分为有丝分裂(mitosis)和无丝分裂，在真核生物中以有丝分裂尤为重要，它不改变染色体的倍数细胞分裂的另外一种形式是减数分裂(meiosis)。减数分裂产生染色体倍数减半的生殖细胞，即配子，这是有性生殖的必要条件。如果细胞分裂失去控制，常常导致特定细胞团的增生，异生或肿瘤。严重的情况下发生恶性肿瘤，其中上皮组织来源的被称为癌症。 原核细胞的分裂 原核细胞和真核细胞的细胞分裂方式有很大的不同。原核细胞的分裂方式简单，细胞周期短，在适宜条件下可大量繁殖（如细菌每20分钟就可分裂一次），其分裂方式为一分二或二分裂，习惯上又称无丝分裂或直接分裂。 真核细胞的分裂 真核细胞的分裂较原核细胞复杂的多，根据细胞在分裂过程中所表现的形式不同，大体分为三种类型，无丝分裂，有丝分裂和减数分裂。 无丝分裂 又称直接分裂，无丝分裂曾一度被认为只在低等生物中普遍,因为这种分裂方式是细胞核和细胞质直接分裂,遗传物质不能平均分配。是发现最早的一种细胞分裂方式。早在1841年，R.Remak首先在鸡胚血细胞中观察到这种分裂方式。因为在分裂过程中没有出现纺缍丝和染色体的变化，所以1882年，Flemming提出无丝分裂的概念。 有丝分裂 最初称这种分裂方式为核分裂，因为在分裂过程中出现纺缍丝和染色体等一系列变化，然后才出现细胞的真正分裂，所以又称为间接分裂或有丝分裂。1882年弗莱明提出，还由于这种分裂方式是多细胞生物体的体细胞的分裂方式，故又称体细胞分裂。?有丝分裂是一连续的复杂动态过程，为叙述方便，根据形态学上的.变化，按这些过程的先后顺序分为前期(Interphase)、前中期(prophase)、中期(Metaphase)、后期(Anaphase)和未期(Telophase)。下面以动物细胞的分裂为例，说明各期特点 胞质分裂 除特殊组织细胞外，多数细胞在染色体解旋和核膜形成的同时，便进行细胞体的分裂，或称胞质分裂。但也有胞质分裂与核分裂不同步的。动物细胞的胞质分裂，是以缢缩和起沟的方式进行的，缢缩的动力推测是由于在细胞质周边有一个微丝(microfilaments, actin)以及肌球蛋白(myosin)（一种细胞骨架）组成的“收缩环”，它的紧缩使细胞产生缢束，在缢束处起沟，使细胞一分为二。植物细胞的胞质分裂，因带有细胞壁的缘故，另具特点。是靠形成细胞板来完成的。在分裂未期，赤道面处的纺缍丝保留下来，并增加微管（一种细胞骨架）数量，向四周扩展，形成桶状结构—成膜体（phragmoplast）。来自内质网和高尔基复合体的含有多糖的小泡移向成膜体，小泡膜融合在一起而成为细胞板（cell plate）。一些充满果胶类物质的小泡，继续向细胞板间添充，形成中胶层及初生壁成分。最后细胞板两层膜和亲体细胞的质膜融合，将细胞一分为二。真菌细胞的分裂同时具有上述两种特征。如裂殖酵母(fission yeast, Schizosaccharomyces pombe)分裂时，微丝环紧缩发生在分裂末期。胞质分裂完成后细胞板(此处称为ceptum)开始形成。在细胞板周围也有类似于桶状的微管结构， 称为post-anaphase array (PAA)。在细胞板形成过程中，内质网和高尔基体的同源结构均在细胞中央集结。 减数分裂 减数分裂是真核细胞中一种特殊类型的细胞分裂，出现在进行有性生殖的生物的生殖细胞中，是1883年Beneden最先阐述的，指通过两个细胞周期使染色体数目减少一半的细胞分裂方式。由于发生在生殖细胞成熟过程中，所以又有成熟分裂（maturation division）之称。通过减数分裂使亲代与子代之间的染色体数目保持恒定，保证了物种的相对稳定性；另外在减数分裂过程中，发生非同源染色体的重新组合，以及同源染色体间的部分交换，从而使配子的遗传基础多样化，这就为生物的变异及其对环境条件的适应性提供了重要的物质基础。因此，减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。;由有丝分裂向减数分裂的转变:精原细胞和卵原细胞是进行有丝分裂的，为什么到了初级性母细胞就改为减数分裂了呢？是什么因素控制调节这种分裂方式的转变的呢？这些问题尚不清楚，推测可能是多因素的综合作用结果，不过根据有些学者初步实验，可以断定这种转变是发生在前减数分裂的G2期。减数分裂前间期的G2期。;减数分裂过程的分析:第一次减数分裂或减数分裂Ⅰ（first meiotic division，meiosisⅠ）包括：前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、未期Ⅰ和胞质分裂Ⅰ六个阶段。然后，通过一个短暂的间期进入减数分裂Ⅱ。第二次减数分裂或减数分裂Ⅱ（second meiotic division，meiosisⅡ）包括：前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、未期Ⅱ）减数分裂Ⅰ有其鲜明特点，主要表现在前期Ⅰ染色体配对和基因重组。减数分裂Ⅱ与一般有丝分裂雷同。前期Ⅰ根据染色体的形态变化可划分为以下几个时期： 1. 细线期 2. 偶线期（合线期） 3. 粗线期 4. 双线期 影响细胞分裂的因素 能够影响细胞分裂的因素很多，而且极为复杂，目前还没达到对其全面认识的水平，下面仅就已取得的资料作一介绍。（1）细胞的表面积与体积之比以及细胞核与细胞质体积之间的平衡:细胞通过它的表面不断地与周围环境或邻近细胞进行物质交换,这么它就必须有足够的表面积,否则它的代谢作用就很难进行.但细胞的体积由于生长而逐渐增大时,表面积与体积的比例就会变得越来越小,物质交换适应不了细胞的需要,这可以引起细胞的分裂,以恢复适宜的比例.同样的,细胞核中的遗传信息指引和控制范围有限,细胞核对太大范围的细胞质的调控作用就会相对减少.有人曾做过这样的实验:当人工培养的变形虫快要分裂的时候,把它的细胞质切去一大块,这个变形虫就不再分裂.等它长大起来又要分裂的时候又切去一块,它也不再分裂.但如果让其继续生长,体积达到一定大小时,它又会分裂起来.（2）抑素（3）cAMP （4）激素 （5）接触抑制（contact inhibition） en:Cell division

细胞分裂简介

目录 1 拼音 2 简介 3 有丝分裂 4 前期 5 中期 6 后期 7 末期 8 成熟分裂 8.1 细线期 8.2 偶线期 8.3 粗线期 8.4 双线期 8.5 终变期 1 拼音 xì bāo fēn liè 2 简介 细胞分裂是细胞繁殖的方式，即细胞的成分平均分配，形成两个子细胞。哺乳类的体细胞以有丝分裂方式，生殖细胞以成熟分裂（或称减数分裂）方式进行。 3 有丝分裂 在此过程中，细胞的结构发生一系列形态变化。开始时核内染色质螺旋化，出现粗丝状染色体，故称为有丝或丝状分裂。染色体纵分为二，各聚于细胞一端，再解螺旋化，形成两个核，细胞质分裂，生成与原来细胞一样的两个细胞。在分裂过程中，细胞质内中心体和纺锤体参与染色体的移动和排列，对细胞的支持和变形起主要作用。 在有丝分裂的形态学变化以前，细胞内已进行DNA复制的生物化学过程，染色体已经复制成为两条由DNA组蛋白链形成的染色单体。有丝分裂期只是整个过程中最后一段在形态上的表现（参见“细胞周期”条）。有丝分裂可分为四个阶段，称为前期、中期、后期和末期。四期的细胞核和细胞质的形态变化叙述如下。 4 前期 细胞核内染色质反复螺旋化出现丝状染色体。每条染色体是两条螺旋细丝状的染色单体在初级缢痕处的着丝点结合。染色体继续螺旋化，变粗变短，由在核内均匀分布逐渐向核膜靠拢，两条单体也并合一起。核仁逐渐缩小并解体。核膜突然破裂成片断，最后消失，将核液和染色体释入细胞质中。细胞质在前期开始变为粘稠，折光性增强，细胞变成球形。中心粒在分裂间期复制为两对周围有放射状微管形成的星体。两对中心粒各带半星体互相分离，中间出现由微管形成的纺锤体。两对中心粒带着半星体各向细胞两极移动，最后达到细胞两极，纺锤体随之加长加大。 5 中期 初期核膜消失，染色体杂乱混成一团。纺锤体穿入细胞中部，其微管一端固著在各染色体着丝点处，另端仍然连接两极中心粒。由于纺锤纤维的牵引和定位，染色体在细胞赤道面呈有序的放射状排列。连接染色体的纺锤体微管名染色体纤维，连接两对中心粒的叫做连续纤维，两组子染色体之间的叫做带间纤维，实际上后者是连续纤维的一部分。 6 后期 所有染色体同时在着丝粒处开始分为两个单体。两对中心粒逐渐移向两极距离变远，纺锤体的染色体纤维的微管逐渐缩短，连续纤维的微管逐渐加长，染色体的两单体在着丝点处由染色体纤维牵引各向两极移动，两臂向后，最后完全分成为两组子染色体。 7 末期 两组子染色体解螺旋化，逐渐松开，恢复到分裂早期的染色质状态，周围由片段核膜包裹，形成完整的核被膜，将染色质团包裹，成为两个子细胞核。核仁在某些染色体的核仁组织中心出现。在末期，细胞质粘度降低，星体已缩小趋于消失，在细胞赤道处细胞质缩窄，逐渐紧缩，最后分成两个细胞，这过程叫做胞质运动。细胞质内的主要细胞器平均分配在两子细胞中。 电镜下，纺锤体的染色体纤维、连续纤维和星体纤维都由微管组成。用荧光标记的微管蛋白抗体可显出星体和纺锤体所含的微管蛋白。 中心体是由垂直相向的中心粒为核心，周围为清明的无结构物质，微管到此处消失（参见“中心粒”条）。中期染色体着丝粒处窄细，为初级缢痕，在每个染色单体上附有一个杯形圆盘称着丝点，它的直径约0.20～0.25μm。扁平圆盘一面贴附染色单体上，一面略向外凸。它可分三层，内、外两层致密，中层密度略小。染色体纤维的微管穿透圆盘达到染色体。在圆盘凸面上除有微管外，还有许多细丝突出成冠。此盘是蛋白质，其成分不详，用标记的微管蛋白抗体表明它富有微管蛋白。在培养的细胞，每个圆盘有34±5条微管与它相连，这些微管并非每条都连接着丝点和中心体。连续纤维的微管也只有少数由一极达到另一极。有人用着丝点微管、极间微管和游离微管命名不同的纤维。 纺锤体除微管外，微管间曾见有横桥，免疫组织化学表明横桥有肌动蛋白和肌球蛋白。偏光显微镜显示纺锤体微管双折射性有周期性变化，这反映纺锤体的微管不断地组装和解聚，使细胞内的微管蛋白单体处于动态平衡状态。在低温、紫外线照射等外界因素或药物（如秋水仙堿）的作用下微管解聚。 以上各项观察结果提示，着丝点圆盘和纺锤体的两极是微管组装的核心。在分裂前期细胞质微管解聚，而聚合成中期的纺锤体，在后期纺锤体随染色体移位完毕而解聚。到末期两子细胞最后由残余的带间纤维在间桥中相连，称中间体，其余的纺锤体消失而细胞质微管重新恢复。 在分裂中期，核膜破裂后，染色体着丝点与纺锤体纤维连接后才能呈放射状排列在赤道面上。这时染色体的固定位置是着丝点微管和极间微管两种施力互相作用而达到的平衡。在着丝点微管向两极施力，与染色单体之间互相结合的力量对抗; 两极间微管向两极延伸与两极相向的力量对抗。染色体在这互相对抗施力的平衡中保持它们稳定位置。 在后期，染色体纤维逐渐缩短，将染色体引向两极，最后可缩短到原长的1/3～1/5。两极的间距增大，可达原纺锤体的一倍。两组染色体之间的带间纤维增长，其中的游离微管增长，末端在细胞中部互相交叉。染色体向两极移动的动力来源有两种学说，一是动态平衡假说，一是滑动机制假说。前者认为染色体纤维微管的缩短是由于在两极和着丝点两处微管聚合和解聚的动态平衡造成，在两极解聚加快则使染色体纤维逐渐缩短，牵动染色体。滑动机制假说则认为微管只是染色体滑行的轨道，动力来自象鞭毛的动力蛋白，或如肌动蛋白与肌球蛋白分子间的互相作用。免疫细胞化学法表明纺锤体内含有肌动蛋白和肌球蛋白。但这两种假说都不能说明有丝分裂的分子机制。 胞质分裂是细胞质在赤道处环状窄缩最后将胞质分为两等份。在分裂后期两组子染色体分离后，在赤道区纺锤体带间纤维的微管之间出现致密物质。到末期纺锤体微管大部解体，但在连接两子细胞间的窄缩部位仍然存在并有增多。微管之间杂以空泡和致密物质。整个结构称为中间体。同时细胞表面收缩达到中间体，最后断离分割成两子细胞。细胞收缩环处的细胞浅层胞质中曾分离出含有类似肌球蛋白的有ATP酶活性的蛋白。在分裂沟处细胞膜下，可见有一层微丝组成的结构，具有肌动蛋白的性质。用免疫组织化学法，在收缩环处可显示肌球蛋白和肌动蛋白。根据这些资料推测，胞质分裂可能与肌纤维收缩的机理一样。 高等植物的有丝分裂末期没有胞质分裂。在赤道板处，带间微管出现液泡和致密物质，合称为成膜体，其中的液泡是高尔基体破碎分散而成。液泡先在细胞周边，微管和液泡不断向中心加多，最后横断赤道板，液泡加大并汇合，渐形成分割两子细胞的细胞膜，称细胞板，内含细胞壁的前体物质和残余的胞间连丝。两子细胞的细胞壁在细胞板之间形成。 8 成熟分裂 是生殖细胞的繁殖方式，它是通过两次分裂，使原有的染色体（2n）减为半数，结果产生四个单倍体细胞（n）。这些细胞变态，分化为成熟的 *** 或其中的一个分化为成熟的卵。两次分裂只有一次DNA复制的S期。第一次分裂的前期同源染色体相配成对，称为联会。在分裂时每对染色体分离，各自分配到一个子细胞，染色体数目减半为减数分裂。第二次分裂则每个染色体的单体各分配到子细胞，称为均等分裂。在同源染色体联会时，是四条染色单体紧密贴附一起，单体之间可进行交叉和互换，遗传因子因而可重新组合。最后分配到四个子细胞时，染色体组的各染色单体随机组合分配到每个子细胞。有丝分裂的结果使每个子细胞都得到同样全套基因组，而成熟分裂的结果则可产生许多各种基因组合的子细胞。成熟分裂也分前期、中期、后期和末期。有丝分裂四期的时间不超过1～2小时，而成熟分裂则时间很长，人的 *** 成熟分裂需24天，卵子则延至许多年。 前期染色体要经过同源配对，又可分为以下各期 ： 8.1 细线期 起初染色体呈细丝状，又可称为前细线。随后核增大，染色体以两条单体出现，每条呈串珠状，许多大小不一的颗粒由细丝串连一起的颗粒称为染色粒，它们的数目、大小和位置在单体上都是不变的。每条染色单体的两游离端都固定在核膜的一侧，其余部分位于核内，形如花束; 8.2 偶线期 两条同源染色体在此期配对并合一起，称为联会。联会时同源染色体之间产生一种特殊结构，名联会丝复合体。在电子显微镜下，它是由两条深染的外侧部和一条浅染的中间部构成的带，宽约0.15～0.20μm。外侧部厚度各动植物不同 （20～80nm），由致密颗粒及纤维组成，由细丝与附着的染色体相连。中间部密度较低，有时可见细丝横穿全带。联会丝复合体的成分是堿性蛋白质，连结染色体的细丝可能含有DNA。同源染色体在联会时已因盘绕而变粗短，约为所含DNA分子全长的1/300，因而两条染色体互相贴紧而联会的只是DNA全长的0.3%。联会的起点不定，有时在两极开始，有时在多处同时合并，但两条同源染色体非常精确地按各染色粒相对联接。细线和偶线期需数小时完成; 8.3 粗线期 此期同源染色体联会已完成，并进一步缩短变粗。核内染色体数目只有原来的一半。每个染色体是由两个同源染色体的四个单体紧密联接一起，称为二价体或四联体。每条染色单体各有自己的着丝粒。至粗线晚期，四个染色单体之间可见有空隙分隔。染色单体在此期进行交叉，在交叉处两单体互相接触，在同一水平断裂融合，彼此交换单体的节段单位，节段单位交换可能在联会丝复合体的中间部进行。联会丝复合体外侧部的蛋白分子的特殊结构，保证同源染色单体的DNA分子横穿时，精确地按分子顺序排列并在中间部进行断裂重组。电子显微镜下可见粗线上有100nm的致密小结，小结的数目与遗传因子的交换数目相等。粗线期较长，可以日、周、甚至年计算; 8.4 双线期 此时联会丝复合体解体消失，染色单体互相分离，但在交叉处仍彼此呈交叉状。交叉是遗传因子交换或重组合的表现。通过交叉，染色单体上的一段遗传因子与另一单体的同一段相互交换。每对染色单体可有一个或多个交叉。双线期占时最长，如人的卵母细胞，由胚胎第五月开始，直到排卵前才结束; 8.5 终变期 染色体进一步紧缩，交叉数目减少，四联体只在末端相接。 前期结束后细胞进入前中期，中期、后期和末期，与有丝分裂大致相同。在中期，核膜消失，纺锤体微管与着丝点相连，染色体排列在赤道板。在后期，第一次减数分裂是同源染色体的着丝粒分开。在末期分为两个次级精母细胞，或一个次级卵母细胞和第一极体。

什么是细胞分裂？

细胞分裂（cell division）是指活细胞增殖及其数量由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞（mother cell），分裂后形成的新细胞称子细胞（daughter cell）。 通常包括细胞核分裂和细胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。真核细胞分裂包括有丝分裂、减数分裂、无丝分裂。 细胞分裂（cell division）是活细胞增殖其数目由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。一般包括细胞核分裂和细胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。 在单细胞生物中细胞分裂就是个体的繁殖，在多细胞生物中细胞分裂是个体生长、发育和繁殖的基础。1855年德国学者魏尔肖（R.Virchow）提出“一切细胞来自细胞”的著名论断，即认为个体的所有细胞都是由原有细胞分裂产生的，除细胞分裂外还没有证据说明细胞繁殖有其他途经。

细胞分裂过程

细胞是怎么分裂的：

（1）细胞分裂就是一个细胞分成两个细胞。分裂时，细胞核先由一个分成两个，随后，细胞质分成两份，每份各含有一个细胞核。最后，在原来的细胞的中央，形成新的细胞膜，植物细胞还形成新的细胞壁。于是一个细胞就分裂成为两个细胞。

（2）细胞核分裂时，染色体的变化是明显。染色体的数量在细胞分裂时已经加倍，在细胞分裂过程中，医学|教育网编辑整理染色体分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中。也就是说，两个新细胞的染色体形态和数目相同，因此新细胞和原细胞所含有的遗传物质是一样的。

（3）细胞分裂导致细胞数目的增多，细胞的生长导致细胞体积的增大。

细胞分裂是指活细胞增殖其数量由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。通常包括细胞核分裂和细胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。真核细胞分裂包括 有丝分裂 ，减数分裂 ，无丝分裂

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